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Equipo Macrogotas Fotossensível Com Injetor - Kit .c/50un
em 5x sem juros
O que você precisa saber sobre este produto
- Unidades por kit: 50.
- Formato de venda: Kit.
Características do produto
Características principais
Marca | Bio |
---|---|
Formato de venda | Kit |
Unidades por kit | 50 |
Registros de produtos
Número do documento de Notificação/Comunicação prévia na Anvisa | 0 |
---|---|
Número de registro de produto na Anvisa | 0 |
Número de registro/certificação INMETRO | 0 |
Descrição
Equipo Parenteral com Filtro de Ar e Injetor Lateral para Soluções Fotossensíveis
Artigo médico-hospitalar de uso único, estéril, atóxico e apirogênico, indicado para administração de soluções parenterais fotossensíveis.
O produto é composto por:
• Ponta perfurante com filtro de ar, que facilita a colabagem do frasco/bolsa e mantém a esterilidade da solução parenteral fotossensível;
• Tubo flexível com comprimento mínimo de 1,50 metro;
• Câmara de gotejamento macrogotas flexível;
• Filtro de fluido com tamanho de poro nominal de 15uM, que garante a retenção de partículas da solução fotossensível a ser infundida;
• Regulador de fluxo, que garante excelente precisão no controle do gotejamento;
• Injetor Lateral com membrana auto cicatrizante, que possibilita a administração de medicações durante a infusão da solução parenteral fotossensível;
• Conector distal Luer Lock.
Produto esterilizado a óxido de etileno e embalado em embalagem grau cirúrgico, contendo uma unidade do produto por embalagem.
PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO:
Óxido de Etileno.
COMPONENTES DO PRODUTO:
• Protetor da Ponta Perfurante;
• Ponta Perfurante;
• Filtro de Ar;
• Câmara de Gotejamento;
• Filtro de Fluído;
• Tubo;
• Regulador de Fluxo;
• Injetor Lateral;
• Conector Distal;
• Protetor do Conector Distal.
Embalagem em papel grau cirúrgico.
PROCEDIMENTO PARA UTILIZAÇÃO E CONTROLE:
• Abrir assepticamente a embalagem, após, certificar-se das características técnicas do produto;
• Observar o aspecto geral da embalagem. Caso encontrar-se danificada, não utilizar o produto;
• Observar o prazo do produto. Caso encontrar-se fora do período, não utilizar o produto;
• Em casos de embalagem danificada e/ou violada, informar imediatamente a empresa para que sejam tomadas as ações necessárias;
• A manipulação deve ser realizada por pessoal qualificado, como médicos e/ou enfermeiros, conforme procedimento adequado;
• 20 ou 60 gotas de água destilada liberadas pelo gotejador são equivalentes a um volume de (1+- 0,1) mL ou a uma massa de (0,1 +- 1) g;
• Somente para infusão por gravidade.
Magnus Med
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