Etna Com 180 Cápsula

Descrição

ETNA® fosfato dissódico de citidina
trifosfato trissódico de uridina
acetato de hidroxocobalamina
APRESENTAÇÕES
Cápsulas: fosfato dissódico de citidina 2,5 mg, trifosfato trissódico de uridina 1,5 mg e acetato de
hidroxocobalamina 1,0 mg.
Embalagens com 20, 50 e 180 cápsulas.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
fosfato dissódico de citidina (equivalente a 1,656 mg de citidina)................................................... 2,5 mg
trifosfato trissódico de uridina (equivalente a 0,665 mg de uridina)................................................ 1,5 mg
acetato de hidroxocobalamina (equivalente a 0,976 mg de cianocobalamina)................................. 1,0 mg
Excipiente q.s.p .................................................................. 1 cápsula
Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e manitol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Etna® é destinado ao tratamento de distúrbios neurais periféricos: fraturas ósseas, síndromes vertebrais
(problemas de coluna), entorses (lesão traumática de uma articulação), seccionamento por fragmento
ósseo (nervo periférico cortado pelo osso), lesão por objeto perfurocortante (objeto que perfura e corta ao
mesmo tempo), lesões por vibração (uso de máquinas - LER/DORT, doença relacionada ao trabalho) e
procedimentos cirúrgicos neurais (isto é, no nervo periférico) ou em estruturas contíguas (que está muito
próxima, adjacente).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Etna® ajuda na recomposição do nervo periférico lesado através do fornecimento de nucleotídeos e
vitamina B12, substâncias necessárias à sua recuperação. O tempo para o início de ação de Etna® irá
variar de 10 a 30 dias, sendo influenciado pelo tipo de doença nos nervos periféricos e o seu nível de
gravidade.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Etna® não deve ser usado em pacientes:
- com história de alergia a um ou mais componentes da fórmula,
- em investigação diagnóstica de doença proliferativa (multiplicação desordenada de células),
- em acidente vascular cerebral recente (doença que ocorre quando há um entupimento ou rompimento
dos vasos que levam sangue ao cérebro, provocando a paralisia da área cerebral que ficou sem circulação
sanguínea adequada),
- em certos tipos de doenças genéticas (isto é, passada dos pais para os filhos), como, por ex., deficiência
de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de
diidropirimidinase.
Este medicamento é contra-indicado para pacientes com alergia a um ou mais componentes da
fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com Etna® pode causar hipopotassemia (dosagem baixa de potássio no sangue) em pessoas
que também tenham anemia por carência de vitamina B12.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do