Imicarb 15ml

Descrição

Descrição
Para o tratamento profilático e curativo da babesiose e anaplasmose
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Imidocarb (dipropionato) 12,0 g
Veículo q.s.p. 100,0 mL

Indicações:
Imicarb é recomendado no tratamento profilático e curativo da babesiose causada por Babesia spp. em bovinos e eqüinos e da anaplasmose em bovinos causada por Anaplasma marginale. Essas doenças são produzidas por hemoparasitos que por sua vez são transmitidos por carrapatos e insetos, bem como mecanicamente,
através de injeções, descorna, castração, etc.
Imicarb também é indicado no controle das reações clínicas provocadas pela inoculação sangüínea de Babesia e Anaplasma nos
processos de premunição.

Posologia e modo de usar:
Em bovinos, por via subcutânea:
No tratamento da babesiose confirmada por exame laboratorial, administrar 1 mL para cada 100 kg de peso corporal, ou seja, 1,2 mg de
princípio ativo/kg de peso.
No tratamento da anaplasmose e das infecções mistas (por Anaplasma + Babesia), administrar 1 mL para cada 40 kg de peso corporal, ou
seja, 3,0 mg de princípio ativo/kg de peso.
Na premunição:
Como a babesiose tem período de incubação mais curto, seus sintomas são os primeiros a aparecer.
A dose recomendada para controle da babesiose é de 1 mL para cada 100 kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso
corporal.
Algumas semanas depois poderão aparecer sintomas da anaplasmose. Caso o quadro clínico seja severo, poderá ser usada uma dose
2,5 vezes maior que a recomendada inicialmente para babesiose.
Importante:

Nunca repetir o tratamento antes de transcorridos 7 dias da última administração.

Na quimioprofilaxia:
Imicarb pode ser utilizado nas seguintes situações:
1. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de babesiose: administrar o produto no momento da transferência
ou nos primeiros 5 dias, na dose de 1 mL para cada 100 kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso corporal.
2. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de anaplasmose: administrar o produto aos primeiros sinais de
sintomatologia clínica da doença, na dose de 1 mL para cada 40 kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/kg de peso.
Considerando que o período de incubação da anaplasmose é mais prolongado, não se deve tratar antes do aparecimento da doença, pois
isso impedirá o desenvolvimento da imunidade após a infestação pelos carrapatos.
3. Quando da ocorrência de infecções mistas ou de agente causal desconhecido, o esquema proposto no item 1 também poderá ser
obedecido. Dessa forma, o animal estará protegido da babesiose, mas talvez não estará protegido contra a anaplasmose. Para isso
poderá ser necessário um segundo tratamento a ser feito somente quando forem observados sintomas clínicos da doença.

Observação:
Quando o produto é utilizado nas condições acima descritas, sua administração isoladamente não confere imunidade. Esta dependerá
sempre da exposição do animal aos agentes causais Babesia e Anaplasma.
Considerando ser o carrapato o principal vetor dos agentes causais mencionados, não é recomendado o tratamento carrapaticida nos
animais medicados com o produto, de modo a permitir uma alta infestação.

Em equinos, por via intramuscular:
Em casos de babesiose, administrar 1 mL para cada 50 kg de peso corporal, ou seja, 2,4 mg de princípio ativo/kg de peso. Essa dose,
quando usada como profilática, protegerá os animais por cerca de 4 semanas.
Quando o agente causal for Nuttallia equi, poderá ser necessária uma segunda dose 24 horas após a primeira.

Contraindicações:
Não tratar vacas produzindo leite para consumo humano.
Não usar em eqüinos quando destinado ao consumo humano.

Precauções:
Animais tratados poderão eventualmente apresentar sintomas colinérgicos leves (salivação, lacrimejamento, cólica passageira) após a
administração do produto. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina.
Respeitar a dosagem recomendada, sem excedê-la.
Não aplicar a vacina sangüínea contra a anaplasmose e a babesiose no prazo de até 28 dias após a administração do produto, pois
haverá interferência na imunidade contra a babesiose

Interações medicamentosas:
Quando utilizar Imicarb, não aplicar simultaneamente inseticidas ou anti-helmínticos organofosforados.
Intoxicação e superdosagem nos animais:
Em casos de intoxicação os sintomas são do tipo colinérgico, ou seja, salivação, lacrimejamento, cólica passageira. Nesses casos
recomenda-se aplicação de sulfato de atropina.

Período de carência e restrição de uso:
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO
28 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO.
EQUINOS: PRODUTO NÃO INDICADO PARA EQUINOS DESTINADOS AO ABATE